N-苯基吲哚酮
- 價格： ￥1111/千克
- 發(fā)布日期： 2012-12-26
- 更新日期： 2025-04-07
產(chǎn)品詳請
| 產(chǎn)地 |
1
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| 貨號 |
1
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| 品牌 |
1
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| 用途 |
1
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| 型號 |
1
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| 外觀 |
1
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| CAS編號 |
3335-98-6
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| 別名 |
1
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| 級別 |
工業(yè)級
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| 重金屬 |
1ppm
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| 英文名稱 |
Phenyloxindol
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| 包裝規(guī)格 |
1
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| 純度 |
1%
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| 分子式 |
1
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N-苯基吲哚酮是一種重要的有機化合物，屬于吲哚酮類衍生物。吲哚酮是一類具有吲哚結(jié)構(gòu)（一個包含吡咯環(huán)和苯環(huán)的雜環(huán)系統(tǒng)）并且在氮原子上帶有羰基（=O）的化合物。當吲哚酮的氮原子被苯基取代時，就形成了N-苯基吲哚酮。
化學性質(zhì)
結(jié)構(gòu)：N-苯基吲哚酮的基本結(jié)構(gòu)包括一個吲哚核心，在其氮原子位置連接有一個苯環(huán)，并且吲哚核上的另一個碳原子與氧原子形成雙鍵（羰基）。這種特殊的結(jié)構(gòu)賦予了它獨特的化學性質(zhì)。
反應(yīng)性：由于含有吲哚骨架以及羰基官能團，N-苯基吲哚酮可以參與多種類型的化學轉(zhuǎn)化，如親電加成、還原、酰化等反應(yīng)。此外，吲哚環(huán)還可以通過各種方式進一步功能化或修飾。
穩(wěn)定性：這類化合物通常表現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性，但在強酸或堿條件下可能會發(fā)生分解。
合成方法
N-苯基吲哚酮可以通過幾種不同的途徑來合成：
Fischer吲哚合成法：這是 的制備吲哚的方法之一。首先通過Fischer吲哚合成法制得相應(yīng)的吲哚酮，隨后通過適當?shù)氖侄螌⒈交氲竭胚嵬牡由稀?br />
直接偶聯(lián)法：利用鈀催化下的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，比如Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)，可以直接將鹵代吲哚酮與苯硼酸或者苯基鋅試劑結(jié)合生成目標產(chǎn)物。
其他方法：根據(jù)起始物料的不同，還有可能采用Ullmann偶聯(lián)、Buchwald-Hartwig胺化等多種策略來進行合成。
應(yīng)用領(lǐng)域
藥物化學：許多基于吲哚結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物和合成藥物都顯示出廣泛的生物活性，包括、 、 等功能。因此，N-苯基吲哚酮作為一類重要的藥效團片段，在新藥發(fā)現(xiàn)中扮演著關(guān)鍵角色。
材料科學：除了生物醫(yī)藥應(yīng)用外，某些特定結(jié)構(gòu)的N-苯基吲哚酮還可能用于開發(fā)新型光電材料或者作為染料使用。
科學研究：作為一類有用的合成砌塊，N-苯基吲哚酮也經(jīng)常出現(xiàn)在學術(shù)研究中，用于探索新的合成路線或是開發(fā)更高效的催化劑體系。
安全注意事項
盡管N-苯基吲哚酮在實驗室研究中有重要用途，但在處理過程中仍需注意安全措施：
佩戴適當個人防護裝備，例如手套、護目鏡等；
在通風櫥內(nèi)進行操作以減少吸入風險；
妥善存儲化學品，避免接觸空氣中的濕氣或其他不相容物質(zhì)；
遵循所有相關(guān)的危險品處理指南和廢棄物處置規(guī)定。
質(zhì)量指標： ①外觀：白色至淺米色結(jié)晶粉末 ②純度(%)：≥99.0 ③干燥失重（%）：≤0.5 ④熔點：122.5～126.0℃ ⑤吸光率：≤0.040AU ⑥雜質(zhì)總含量（%）：≤1.0 ⑦*單一雜質(zhì)（%）：≤0.3 用途：
